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非預(yù)染蛋白Marker和預(yù)染蛋白Marker的區(qū)別

蛋白Marker被稱為蛋白質(zhì)質(zhì)量標(biāo)定劑，是一種由已知分子質(zhì)量的蛋白質(zhì)混合物構(gòu)成的，類似于"尺寸"的工具，用于指示蛋白質(zhì)條帶的大小。下面讓我們一起來看看非預(yù)染蛋白Marker和預(yù)染蛋白Marker的區(qū)別吧！非預(yù)染蛋白Marker：是幾種已知分子量并純化好的蛋白質(zhì)預(yù)混液，方便不同大小的蛋白比較。非預(yù)染的Marker使用上不如預(yù)染Marker好用，因為電泳過程中看不到，電泳結(jié)束后經(jīng)過蛋白染色后才能起指示作用，無法在實驗過程中起預(yù)示參照作用，屬于“后知后覺”型的。但是由于蛋白沒有附帶...

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常見緩沖液有什么

常見緩沖液有什么實驗室中常常使用的各類溶液種類繁多，且配制方法五花八門，是否挑花眼了呢?本文總結(jié)了近三十種常用溶液、緩沖液、培養(yǎng)基的配制方法，涵蓋了分子生物學(xué)、蛋白分析、細(xì)胞培養(yǎng)、微生物培養(yǎng)等各個領(lǐng)域。下面讓我們一起來看看常見緩沖液有什么吧！一、蛋白電泳緩沖液蛋白電泳緩沖液種類非常之多，需要根據(jù)凝膠體系來進行選擇。凝膠系統(tǒng)為Tris-甘氨酸體系時，可選擇Tris-甘氨酸電泳緩沖液，凝膠系統(tǒng)為Bis-Tris體系時，可選擇MES或MOPS緩沖液，當(dāng)凝膠系統(tǒng)為Tris-trici...

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DNA的提取方法

DNA的提取方法DNA的提取可以簡單的分為裂解和純化兩大步驟，裂解是破壞樣品細(xì)胞結(jié)構(gòu)，從而使樣品中的DNA游離在裂解體系中的過程，純化則是使DNA與裂解體系中的其它成分，如蛋白質(zhì)、鹽及其它雜質(zhì)徹d分離的過程。下面讓我們一起來看看DNA的提取方法都有什么吧！一、高鹽沉淀法高鹽沉淀法是酚氯仿抽提方法的一種變體，它簡化了酚氯仿抽提的繁瑣操作，并克服了其缺點，只是得到的DNA純度不夠穩(wěn)定。二、酚氯仿抽提法酚氯仿抽提是一種有效的蛋白質(zhì)去除方法，但如果裂解體系中的蛋白質(zhì)含量超過了其飽和度...

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液體培養(yǎng)基的常見問題

液體培養(yǎng)基的常見問題液體培養(yǎng)基是最為常見的培養(yǎng)基類型，它具有可進行通氣培養(yǎng)或振蕩培養(yǎng)的優(yōu)勢，因為它的流動性便于精確控制培養(yǎng)基的溶液溫度、營養(yǎng)濃度和氣體含量等；它對細(xì)胞生長時的附著能力要求小，細(xì)胞可快速擴增；當(dāng)需要大量細(xì)胞培養(yǎng)時也更經(jīng)濟高效。那么你知道液體培養(yǎng)基的常見問題有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！一、液體培養(yǎng)基為什么顏色不一樣酚紅加量不同，導(dǎo)致顏色差異：DMEM＞MEM＞DMEM/F12＞RPMI1640＞F12&F10。二、培養(yǎng)基放冰箱里顏色變深空氣中CO2濃度低，培養(yǎng)基...

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細(xì)胞凍存與復(fù)蘇的常見問題

細(xì)胞凍存與復(fù)蘇的常見問題細(xì)胞冷凍保存是細(xì)胞保留的主要方式之一。借助冷凍技術(shù)，將細(xì)胞置于-196℃的液氮中，可使其暫時脫離生長狀態(tài)并保持其細(xì)胞特性，以備日后在實驗中復(fù)蘇使用。這一方法不僅可以預(yù)防正在培養(yǎng)的細(xì)胞遭受污染或其他意外情況而導(dǎo)致種群喪失，同時也發(fā)揮了細(xì)胞保護的功效。那么你知道細(xì)胞凍存與復(fù)蘇的常見問題嗎？讓我們一起來看看吧！一、細(xì)胞凍存為什么要添加保護劑細(xì)胞凍存是將細(xì)胞放在低溫環(huán)境，減少細(xì)胞代謝，以便長期儲存的一種技術(shù)。細(xì)胞在不加任何保護劑的情況下冷凍，細(xì)胞內(nèi)外的水分會很...

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